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百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(以下简称"百奥赛图"，SSE:688796;HKEX:02315)，一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，今日宣布，合作伙伴IDEAYABiosciences,Inc.(Nasdaq:IDYA)已在一款在研的B7H3/PTK7双特异性TOP1ADCIDE034I期剂量递增/扩展临床试验中完成首例患者给药。根据双方此前签订的选择权及许可协议，首例患者给药将触发IDEAYA向百奥赛图支付500万美元里程碑款。
据IDEAYA介绍，该I期研究旨在评估IDE034作为单药治疗的安全性、耐受性及药代动力学(PK)。随着项目推进，IDEAYA亦计划探索IDE034与DNA损伤反应(DDR)相关药物的联合治疗方案，包括其自主研发的口服PARG抑制剂IDE161。IDE034是一款潜在同类首创的B7H3/PTK7双特异性TOP1ADC，由百奥赛图自主开发，并于2024年7月授权给IDEAYA。IDEAYA表示，IDE034设计的差异化在于当B7H3与PTK7在同一肿瘤细胞上共表达时可实现优先内吞，从而有望提升治疗选择性与耐受性。同时，IDEAYA估计B7H3/PTK7在多种主要实体瘤中存在约30%–40%的共表达，而在正常组织中的双靶点共表达相对有限。
百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示："IDE034I期临床试验完成首例患者给药，是将该双特异性TOP1ADC理念推进至临床验证阶段的重要里程碑。我们非常感谢IDEAYA在推动IDE034进入临床方面的高效执行，并期待本次I期研究后续披露的初步安全性与药代动力学数据。"