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益普生2025年业绩强劲增长,并发布2026年全年指引
来源: 映象网 2026-02-14 17:39
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全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext:IPN;ADR:IPSEY)今日公布了2025全年(财年)和2025年第四季度的财务业绩。

2025财年和2024[4]财年合并业绩摘录

2025财年

2024财年

变化百分比%

百万欧元

百万欧元

实际

固定汇率

总销售额

3,675.9

3,400.6

8.1%

10.9%

核心营业利润

1,294.1

1,109.4

16.7%

 

核心营业利润率

35.2%

32.6%

+2.6pts

 

核心合并净利润

1,009.1

857.8

17.6%

 

每股核心收益(全面摊薄)

€12.09

€10.27

17.8%

 
         

国际财务报告准则营业利润

625.9

496.7

26.0%

 

国际财务报告准则营业利润率

17.0%

14.6%

+2.4pts

 

国际财务报告准则合并净利润

444.5

347.3

28.0%

 

国际财务报告准则每股收益(全面摊薄)

€5.32

€4.15

28.3%

 
         

自由现金流

1,000.6

774.4

29.2%

 

期末净现金/(债务)

559.9

160.3

n/a

 

益普生首席执行官DavidLoew表示:"益普生在2025年实现了强劲的销售额和利润增长。我们在三个治疗领域继续深耕,其中Iqirvo的表现尤为突出。我们推进了多个研发管线项目,并通过有针对性的业务开发,包括收购ImCheckTherapeutics,进一步加强了创新引擎。我们还在同类首创差异化长效重组分子IPN10200中取得了充满希望的概念验证结果。

2026年,我们有望再次实现销售额的双位数增长,这将得益于整个产品组合的增长提速,以及在兰瑞肽仿制药生产受限的背景下,索马杜林的市场前景进一步改善。我们预计今年将实现五项监管和临床里程碑,并进一步落实我们的外部创新战略。"

2026年全年指引及中期展望

益普生为2026财年制定了以下财务指引:

以固定汇率计算,总销售额增长超过13.0%。基于2026年1月的平均汇率水平,预计汇率将对总销售额产生约2%的不利影响。

核心营业利润率超过总销售额的35.0%,其中已计入因预期的早期和中期外部创新机会所产生的额外研发费用。

总销售额和核心营业利润率指引基于如下假设:除索马杜林外的产品组合销售额加速增长,以及因兰瑞肽仿制药生产受限带来的索马杜林销售额增长。该指引排除了潜在的后期(Ⅲ期临床开发或之后)业务开发交易的任何影响。

基于对长期假设(包括竞争强度和产品生命周期考量)的持续评估,益普生已不再将Onivyde和达唯珂实现5亿欧元销售峰值作为目标。

基于索马杜林因兰瑞肽仿制药持续生产受限所带来的更高销售预期,以及更广泛产品组合的业绩表现,益普生对2027年中期目标充满信心,认为2023~2027年间实现总销售额年均增长率[5]至少7%,并在2027年实现核心营业利润率至少占总销售额的32%[6]。

研发管线进展

2025年,益普生在不同产品组合实现多项重要的监管和临床里程碑,反映了三个治疗领域的研发管线持续推进。

2025年第一季度,欧洲药品管理局(EMA)受理了用于治疗儿童低分化胶质瘤的口服Ⅱ型RAF-激酶抑制剂tovorafenib的监管申报文件。

2025年5月,益普生在欧洲肝脏研究学会(EASL)大会上公布了Iqirvo®(elafibranor)ELMWOOD研究的Ⅱ期数据,证明了在原发性硬化性胆管炎患者的12周治疗中具有良好安全性特征和剂量依赖性疗效。原发性硬化性胆管炎是一种医疗需求高度未满足的疾病。

2025年7月,基于Ⅲ期CABINET试验的积极结果,欧盟委员会批准Cabometyx®(cabozantinib)用于治疗有既往治疗史的晚期神经内分泌肿瘤(NETs)。

2025年9月,益普生公布了IPN10200在医美领域LANTICⅡ期临床的积极数据,显示该产品具有差异化的长效临床特征。年内,益普生还启动了IPN10200用于颈部张力障碍的Ⅱ期研究,这是该长效重组分子跨治疗和医美适应症的全球开发计划中的第四项临床研究。

2025年12月,益普生宣布,关于将fidrisertib用于进行性骨化性纤维发育不良(FOP)的关键性Ⅱ期FALKON试验未达到主要终点,研究随后终止;fidrisertib总体耐受性良好,未发现安全性问题。

此外,益普生启动了多项肿瘤I期临床研究,包括RAF抑制剂IPN01195、抗体偶联药物IPN60300和T细胞激活剂IPN01203,进一步强化了益普生的肿瘤靶向药物研发管线。

外部创新

2025年12月,益普生通过收购ImCheckTherapeutics进一步扩展了肿瘤免疫治疗产品组合。ImCheckTherapeutics是一家致力于开发下一代肿瘤免疫疗法的生物技术公司,产品包括IPN60340(ICT01),这是一种靶向BTN3A的同类首创单克隆抗体,目前处于Ⅰ/Ⅱ期开发阶段,计划于2026年启动Ⅱb/Ⅲ期研究。IPN60340有望在一线不适合强化治疗的急性髓系白血病(一种常见于老年人的侵袭性血癌)患者中,通过联合用药方案,形成新的治疗标准。

在2025年美国临床肿瘤学会年度会议上口头报告的Ⅰ/Ⅱ期EVICTION试验的期中数据显示,ICT01联合维奈克拉和阿扎胞苷(Ven-Aza)治疗获得了令人鼓舞的高缓解率。在这项单臂试验中,与历史标准治疗数据相比,新诊断患者的所有分子亚型(包括对标准治疗[Ven-Aza]反应较差的亚型)的治疗缓解率几乎提高了一倍。2026年1月,益普生还宣布美国FDA已授予IPN60340突破性疗法认定,用于一线不适合强化治疗的急性髓系白血病。

2025年12月,益普生通过另外两项有针对性的业务开发和研究合作,进一步加强了肿瘤学和早期研发管线。益普生与先声再明(SimcereZaiming)签署独家授权协议,获得SIM0613,一款靶向LRRC15的抗体偶联药物,在大中华区以外地区的权益。益普生还宣布与蒙特利尔大学和IRICoR达成一项新的研究合作和选择权协议,该协议涵盖两个处于发现阶段的研究项目,重点关注对MAP激酶通路具有互补作用的新型抑制途径。

【编辑:龚忻】