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邦耀生物异体UCAR-T在肿瘤和自免疾病等多适应症治疗中的应用潜力，展示了三大核心优势：
1、突破可及性瓶颈，惠及更多患者
作为“现货型"通用CAR-T产品，该异体UCAR-T无需患者自体细胞采集和定制化生产，单批次可满足200例以上治疗需求，大幅降低了生产成本;同时，其无需HLA配型的特性，可实现"即取即用"，显著缩短了患者的治疗等待周期，尤其适合病情进展迅速、自体免疫细胞功能紊乱的肿瘤和难治性自免患者，可为更多患者群体提供便捷可及的治疗新选择。
2、安全性全面升级，降低治疗风险
不同于传统治疗方案的强免疫抑制，该产品无需对患者进行额外的清淋或者免疫抑制，仅采用常规甚至更低的清淋方案，就可以实现对靶细胞的完全清除，还能够有效避免对患者过度免疫抑制所带来的感染、粒细胞缺乏、淋巴细胞恢复慢等风险。先前临床试验数据表明，接受该产品治疗的患者未发生≥3级的细胞因子释放综合征(CRS)或神经毒性(ICANS)，感染发生率较同类产品更低，印证了其卓越的临床安全性。
3、精准重建免疫平衡，实现持久缓解
该产品通过精选健康供体T细胞并优化扩增工艺，使其在患者体内具备更强的增殖能力和长效存续性。在前期的临床研究中，该产品已经表现可精准清除或抑制SLE患者体内的致病细胞，同时促进免疫稳态的重建，实现对疾病的长期控制，为患者摆脱病情反复、实现高质量生存提供了可能。
引领自免治疗革新，加速异体UCAR-T技术产业化落地
邦耀生物创始人&董事长刘明耀教授表示：“BRL-303本次成功获批临床试验，是我们异体通用型CAR-T技术从血液肿瘤领域向自免疾病领域拓展的又一重要里程碑。既验证了该异体UCAR-T在多疾病领域的广泛适配性，也彰显了邦耀生物在自免疾病细胞治疗领域的先发优势。此前我们的异体UCAR-T在血液肿瘤领域取得双适应症的IND批件，并且在自免领域的成果取得国内外多项重磅荣誉的肯定。相信伴随此次BRL-303获批，将进一步推动该技术的临床转化与产业化进程。未来，我们也将加快推进该产品临床转化，持续探索该异体UCAR-T技术在更多自免疾病及实体瘤领域的应用，让创新疗法早日惠及更多患者。"
不得不说，此次BRL-303获得中国IND，不仅为中重度难治性SLE患者开辟了全新的治疗路径，更标志着邦耀生物的通用型细胞治疗技术已形成"血液肿瘤+自免疾病"的双赛道布局，将助力中国创新细胞治疗技术持续领跑国际。未来，邦耀生物将快速推进该BRL-303UCAR-T在中国的多中心临床试验，并积极探索UCAR-T技术在血液肿瘤、实体瘤及自身免疫疾病中的应用，为广大患者造福。