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近日，成都市温江区企业四川百利天恒药业股份有限公司传来好消息，由该企业自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC（iza-bren），在一项针对局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的III期临床试验（研究编号：BL-B01D1-307）中，其预设的期中分析成功达到了PFS（无进展生存期）与OS（总生存期）双主要研究终点。
相关报道显示，百利天恒是一家在肿瘤大分子治疗领域（ADC/GNC/ARC）具备全球领先的创新研发能力、全球临床开发和规模化生产供应能力，并逐步发展成为具有全球商业化能力的综合型生物医药企业。2023年12月，其自主研发的iza-bren项目与百时美施贵宝（BMS）达成独家许可与合作协议，在全球范围内进行共同开发和商业化。
据介绍，温江作为成都生物医药产业的主要承载地之一，已聚集上下游协作企业650余家，形成了“药械研发—生产制造—医疗应用”的完整产业生态。百利天恒正是温江持续深耕生物医药产业，加快培育“温江造”爆款创新药的生动缩影。目前，百利天恒共有17款创新药处于临床试验阶段，其中6款创新药处于全球临床试验，并在全球范围内开展100余项创新药临床试验。（王戎、陈思洋）