5月13日，国家药监局发布《药物警戒质量管理规范》(以下简称《规范》)，指导药品上市许可持有人和药品注册申请人的药物警戒活动。
国家药监局指出，《规范》自2021年12月1日起正式施行。同时，药品上市许可持有人和药品注册申请人应当积极做好执行《药物警戒质量管理规范》的准备工作，按要求建立并持续完善药物警戒体系，规范开展药物警戒活动。
国家药监局表示，药品上市许可持有人应当自公告发布之日起60日内，在国家药品不良反应监测系统中完成信息注册。
国家药监局明确，各省级药品监督管理部门应当督促本行政区域内的药品上市许可持有人积极做好相关准备工作，配合做好有关宣贯和解读，通过加强日常检查等工作监督和指导药品上市许可持有人按要求执行《规范》，及时收集和反馈相关问题和意见。
此外，国家药品不良反应监测中心将统一组织和协调《药物警戒质量管理规范》的宣贯培训和技术指导工作，在官方网站开辟《规范》专栏，及时解答相关问题和意见。（马艳）
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